RESEARCH AREA

Myasthenia Gravis

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

Active and Recruiting

CA-NEU-96 Vivgard in IVIG (argenx)

For more information contact Victorine Sikati Foko at victorine.sikatifoko@neuro-outaouais.ca


2025 Efgartigimod in IVIG treated generalized Myasthenia Gravis (VIMM Study)  (Phase III)

Completed Clinical Trials

2023 BIAL (Phase II)
2021: BN42358 study (Phase IIb)
2014: iSTEP study (Phase III)
2011: CONFIDENT-PD study (Phase II)
2010: AFQ056A2217 study (Phase II)
2010: AFQ056A2208 study (Phase II)

Symptoms & Cause

Symptoms generally develop slowly over years. The progression of symptoms is often a bit different from one person to another due to the diversity of the disease. People with PD may experience:

Tremor, mainly at rest and described as pill-rolling tremor in hands. Other forms of tremor are possible

  • Bradykinesia
  • Limb rigidity
  • Gait and balance problems

The cause remains largely unknown. Although there is no cure, treatment options vary and include medications and surgery. While Parkinson’s itself is not fatal, disease complications can be serious.

Diagnose & Treatment

There is no “one way” to diagnose Parkinson’s disease (PD). However, there are various symptoms and diagnostic tests used in combination. Making an accurate diagnosis of Parkinson’s — particularly in its early stages — is difficult.

There is no standard treatment for Parkinson’s disease (PD). Treatment for each person with Parkinson’s is based on his or her symptoms. Treatments can include medications, physical therapy, surgical options, medical marijuana, clinical trials, lifestyle modifications, like getting more rest and exercise.

There are many medications available to treat Parkinson’s symptoms, although none yet that reverse the effects of the disease. It is common for people with PD to take a variety of these medications — all at different doses and at different times of day — to manage symptoms.

Importance of clinical research

Scientists and doctors are working together to find a treatment or prevention technique. The clinical research will help to attract the attention of the federal and state government as well as the pharmaceutical industry to the growing need and urgency in addressing PD. This is an important first step to better understanding who develops PD and why. We participate in a number of clinical trials aiming to create advancements for the treatment of Multiple Sclerosis, Stroke, Parkinson’s, Alzheimer’s and Glioblastoma Multiforme (GBM). Our participation allows us to offer many treatments long before they become available to a majority of specialists, giving patients an opportunity to choose from a wide range of care that, while experimental in nature, may possibly be more effective. Cutting edge treatments aren’t the only reason we conduct clinical trials, nor are they the only reason patients decide to participate. Our involvement gives us the opportunity to develop better protocols and, most importantly, to help advance the treatments themselves. When it comes to Neurological diseases, large strides have been made in recent years; results that would have been impossible without the participation of Doctors, Nurses and, most of all, patients.

Myasthénie grave

La dernière décennie a profondément transformé le paysage thérapeutique de la myasthénie grave. De nouveaux traitements aux mécanismes innovants, notamment la déplétion des lymphocytes B, l’inhibition du complément et le blocage du récepteur Fc néonatal, sont désormais disponibles et offrent la perspective de rémissions prolongées.

Participer

Active and Recruiting

CA-NEU-96 Vivgard in IVIG (argenx)

La myasthénie grave (MG) est un trouble auto-immun chronique qui touche la jonction neuromusculaire, c’est-à-dire la connexion entre les nerfs et les muscles. Dans la MG, le système immunitaire produit par erreur des anticorps qui perturbent la communication neuromusculaire, entraînant une faiblesse et une fatigabilité musculaires.

Cette affection peut être classée selon les anticorps présents. Certains patients sont positifs pour les anticorps AChR, MuSK ou LRP4, tandis que d’autres sont séronégatifs, c’est-à-dire qu’aucun anticorps spécifique n’est détecté. Cliniquement, on distingue deux formes principales : la forme oculaire, limitée aux muscles des yeux, et la forme généralisée, qui touche plusieurs groupes musculaires dans l’ensemble du corps.

Myasthénie grave

La MG se manifeste typiquement par une faiblesse musculaire focalisée qui s’aggrave à l’effort et s’améliore au repos. Les symptômes fréquents incluent des paupières tombantes, une vision floue ou double, des difficultés à parler ou à avaler, une faiblesse des membres ou du cou et, dans les cas sévères, une détresse respiratoire. La progression et la sévérité varient considérablement d’une personne à l’autre. Il n’existe pas de traitement curatif, mais des options efficaces permettent de contrôler les symptômes et d’améliorer la qualité de vie. Les immunoglobulines intraveineuses (IgIV) sont couramment utilisées pour offrir un soulagement temporaire en modulant la réponse immunitaire et en réduisant l’activité des anticorps pathogènes. Une option plus récente est l’efgartigimod (Vivgart), première thérapie de sa classe approuvée chez les patients atteints de MG généralisée positifs aux anticorps AChR. Vivgart agit en diminuant le taux d’anticorps responsables de la maladie, offrant une approche ciblée de la prise en charge. Récemment, la CNO a lancé un essai clinique visant à confirmer l’équivalence thérapeutique ou la supériorité de l’efgartigimod, bloqueur du récepteur Fc néonatal, par rapport aux IgIV, traitement standard utilisé chez les personnes atteintes de myasthénie grave généralisée séropositive.

Essais cliniques actuellement en recrutement

Vivgard in IVIG (étude VIIM)
Population cible : myasthénie grave généralisée (AChR +), 18 à 80 ans
Pour plus d’information, contactez Victorine Sikati Foko à victorine.sikatifoko@neuro-outaouais.ca
Participer