RESEARCH AREA

Multiple Sclerosis

In the past few decades the MS field has witnessed a rapid expansion of new therapies. CNO has been involved for the past 25 years in the development of most of the new therapies for MS. CNO continues to contribute to the field and remains at the forefront of MS clinical research.

RESEARCH AREA

MS

There are currently several studies for Multiple Sclerosis taking place at the clinic. Please contact the coordinators of these studies, Victorine Sikati Foko or Chantal Paquette for more information.

Clinical Trials Active

These clinical trials are currently open and accepting participants. For more information contact information is listed below

These studies are underway, they/we are no longer enrolling new participants.

These clinical trials have concluded.

EFC17504 FREVIVA (Sanofi- Aventis)

Secondary progressive MS population
For more information contact Chantal Paquette at chantal.paquette@neuro-outaouais.ca

EFC17919 FREXALT (Sanofi-Aventis)

Relapsing remitting MS population
For more information contact Chantal Paquette at chantal.paquette@neuro-outaouais.ca

rTMS in\n Multiple Sclerosis

Non Invasive Neuromodulation in MS induced Spastic Paraparesis (the Villeneuve study)
For more information contact Chantal Paquette at chantal.paquette@neuro-outaouais.ca

Clinical Trial Presently Ongoing

MN43964 OLERO (Hoffman-LaRoche)

Chantal Paquette Recruitment is closed

GN41791 FENtrepide (Hoffmann-La Roche)

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

LTS17043 (Sanofi-Aventis)

Chantal Paquette Recruitment is closed

PASS OBS13434 (Genzyme - Sanofi)

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

LTS17261 (Sanofi-Aventis)

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

Publications:

Sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) touche plus de 70 000 personnes au Canada. Elle est reconnue comme la cause la plus fréquente de handicap neurologique chez les jeunes adultes en Amérique du Nord.

Greatest cause of neurological disability in young adults in North America. Autoimmune disease; genetically predisposed individuals to an environmental trigger

Sclérose en plaques

La SEP débute le plus souvent dans la deuxième ou la troisième décennie de vie, mais peut être diagnostiquée dès l’âge de 10 ans et jusqu’à la soixantaine. Il s’agit d’une maladie chronique, inflammatoire, démyélinisante et neurodégénérative du système nerveux central (SNC), que l’on croit résulter d’une prédisposition génétique combinée à un facteur déclenchant environnemental. L’évolution est hétérogène : environ 85 % des patients débutent par une forme rémittente-récurrente qui, après 15 à 20 ans, évolue vers une forme secondairement progressive. Les 15 % restants présentent d’emblée une forme progressive primaire.

Les symptômes initiaux fréquents comprennent une baisse de vision, une perte de sensibilité d’un ou des deux membres inférieurs, une faiblesse d’un membre, une perte d’équilibre et des difficultés à la marche.

Évaluation clinique

À la CNO, notre équipe bilingue et multidisciplinaire regroupe neurologues, physiothérapeutes, assistants médicaux, infirmières spécialisées et personnel administratif. Nous possédons une solide expérience en diagnostic, traitement et suivi des patients atteints de SEP. Les examens et la surveillance incluent souvent l’IRM, les potentiels évoqués, des analyses sanguines et l’analyse du liquide céphalorachidien (LCR), réalisés à la clinique ou organisés par notre équipe. Les consultations initiales sont offertes sur référence médicale.

Traitements

L’arsenal thérapeutique de la SEP s’est considérablement enrichi au cours des dernières décennies et continue d’évoluer. Pour soutenir les médecins, la CNO a développé un référentiel d’information à jour sur les différentes options de traitement de la SEP

De nombreux traitements de la SEP sont administrés par voie intraveineuse. Ils peuvent être reçus à la clinique d’infusion de la CNO, où ils sont administrés par des infirmières spécialisées en SEP, sous la supervision de neurologues d’expérience.

Bien que les traitements aient transformé l’évolution clinique de la SEP, ils ne constituent pas un remède. Beaucoup reste à comprendre pour élucider les mécanismes de la maladie, stopper la progression du handicap neurologique et favoriser la réparation au sein du SNC.

La CNO demeure très active en recherche clinique sur la SEP. Les essais cliniques à la CNO sont envisagés comme une option thérapeutique pour les patients dont la maladie ne répond pas de façon optimale aux traitements actuellement disponibles.

SMTr dans la SEP

La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) est une forme de neuromodulation non invasive. Elle permet de moduler la communication au sein des réseaux neuronaux et entre ceux-ci, en induisant brièvement, de façon répétée et focalisée, de petits courants électriques dans le cerveau au moyen d’un électroaimant. Couramment utilisée pour traiter la dépression résistante aux médicaments, la SMTr est encore considérée comme expérimentale en SEP. Selon notre expérience, elle peut aider à atténuer certains symptômes liés à la SEP, notamment la faiblesse, la spasticité, la douleur et la vessie neurogène. Nous participons actuellement à des essais cliniques évaluant la SMTr chez des patients atteints de SEP.

L’exercice est essentiel pour optimiser la mobilité, soutenir la récupération après les poussées, réduire la douleur et la spasticité et améliorer l’équilibre. Toutefois, il est souvent difficile pour les personnes atteintes de SEP de s’entraîner sans l’accompagnement d’experts et sans accès à de l’équipement spécialisé.

Grâce à son partenariat avec la Clinique NeuroGym, la CNO offre aux patients atteints de SEP un accès à des services de physiothérapie au sein même de la clinique. La Clinique NeuroGym se spécialise en réadaptation motrice « facilitante » pour des troubles neurologiques variés, dont la SEP.

Ensemble, la CNO et la Clinique NeuroGym ont mené des projets de recherche en réadaptation de la SEP et poursuivent leur collaboration afin d’améliorer les résultats cliniques des patients.

Clinical Trials

Recruiting

Study: FREVIVA (EFC17504 )

Target population: secondary progressive MS population aged 18-60 For more information contact Chantal Paquette at chantal.paquette@neuro-outaouais.ca

Study: FREXALT (EFC17919 )

Target population: relapsing remitting MS population aged 18-55 For more information contact Chantal Paquette at chantal.paquette@neuro-outaouais.ca

Study: Non Invasive Neuromodulation in MS induced Spastic Paraparesis (CEV study)

Target population: MS induced walking impairment population aged 18-70
For more information contact Ibrahim Sangare at ibrahim.sangare@neuro-outaouais.ca

Ongoing

Study: OLERO (MN43964)

Chantal Paquette Recruitment is closed

Study: FENtrepide (GN41791)

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

Study: LTS17043

Chantal Paquette Recruitment is closed

Study: PASS OBS13434

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

Study: LTS17261

Victorine Sikati Foko Recruitment is closed

Completed

2022: ACT16753 study (Phase II)
2017: ENSEMBLE study (Phase III)
2021: ACT16877 study (Phase II)
2017: ASCLEPIOS study (Phase III)
2021: LIBERTO study (Phase IIIb/IV)
2020: GN41971 study (Phase III)
2020: HERCULES study (Phase III)
2019: ALITHIOS study (Phase IIIb)
2019: DRI BTK study (Phase II)
2019: NOVA study (Phase III)
2018: AFFINITY study (Phase II)
2016: EVOLVE study (Phase III)
2016: CHORDS study (Phase IIIb)
2015: TOPAZ study (Phase IIIb)
2014: INFORMS extension study (Phase III)
2013: SYNERGY study (Phase II)
2013: REsuMeS study (Phase II)
2012: MOBILE study (Phase II)
2011: OPERA study (Phase III)
2011: ASCEND study (Phase III)
2011: DreaMS extension study (Phase II)
2011: TERACLES study (Phase III)
2011: CARE-MS extension (Phase III)
2011: INFORMS study (Phase III)
2010: DECIDE study (Phase III)
2010: SURPASS study (Phase III)
2010: CBAF312A2201 ext. study (Phase II)
2010: DreaMS study (Phase II)
2009: LTS6050 study (Phase III)
2009: CBAF312A2201 study (Phase II)
2009: TOWER study (Phase III)
2009: LTS6047 study (Phase II)
2009: C32322 study (Phase II)
2009: CARE-MS-I study (Phase III)
2009: CARE-MS-II study (Phase III)
2008: PDY6045 study (Phase II)
2007: STRATA extension study (Phase III)
2007: TIME study (Phase II)
2007: BEYOND follow-up study (Phase IIIb)
2007: DEFINE study (Phase III)
2007: CLARITY extension study (Phase III)
2007: EFC6049 study (Phase III)
2007: EFC6049 study (Phase III)
2006: STRATA study (Phase III)
2005: OLYMPUS study (Phase II-III)
2005: HERMES study (Phase II)
2005: CHOICE study (Phase II)
2005: CLARITY study (Phase III)
2004: AFFIRM study extension (Phase III)
2004: BEYOND study (Phase IIIb)
2003: GLANCE study (Phase II)
2002: AFFIRM study (Phase III)