Les premiers symptômes apparaissent habituellement dans la vingtaine ou la trentaine, mais la maladie peut être diagnostiquée dès l’enfance ou beaucoup plus tard à l’âge adulte. La SP est une maladie chronique, inflammatoire, démyélinisante et neurodégénérative du système nerveux central (SNC). On pense qu’elle résulte d’une prédisposition génétique combinée à un déclencheur environnemental.
L’évolution est hétérogène : environ 85 % des patients débutent par une forme rémittente-récurrente qui, après 15 à 20 ans, évolue vers une forme secondairement progressive. Les 15 % restants présentent d’emblée une forme progressive primaire.
Les symptômes initiaux fréquents comprennent une baisse de vision, une perte de sensibilité d’un ou des deux membres inférieurs, une faiblesse d’un membre, une perte d’équilibre et des difficultés à la marche.